난청은 출생시 존재하는 선천성 난청이라고합니다. 선천성 난청 대부분의 경우는 유전적 원인을 가지고있다. 유전 유전학뿐만 아니라, 유전자 변형되기 수 있으며 선천성 청각 상실이나 난청을 일으키는 증후군 원인이됩니다. 선천성의 난청은 출생 소음 노출, 질병, 또는 연령으로 인한 인한 후 획득한 것입니다 청각 일반적인하지 않습니다.

선천성 난청의 빈도마다 하나 또는 2 천 출생의 약 1 아웃입니다. 양자 청력 손실이 손실을 모두 귀를 영향을 듣고있다. 일방적인 청력 손실이 하나 밖에 귀를 영향을 미칩니다. 양국 선천성 청각 상실이 더 일방적 선천성 청각 상실보다 일반적입니다.

선천성의 난청은 유전, 유전 상태, 또는 귀가 기형으로 인해 발생할 수 있습니다. 유전자의 정상적인 유전을 통해 유전적 난청은 선천성 난청의 가장 흔한 원인입니다. 귀가하거나 열성 유전자를 일으키는 청각 난청 유전자와 함께하는 유아의 높은 위험을 가지고 부모. 난청은 가족의 여러 세대에 걸쳐 계승되었을 수도 있습니다.

모든 유전자 청각 상실은 부모로부터 상속됩니다. 유전자의 변이가 부모로부터 상속 아니었 증후군이 발생할 수 있습니다. 20 %의 선천성 청각 상실에 대하여 syndromes 유전자 변이 또는 유전자의 이상이로 인해 발생합니다.

난청을 일으킬 수있는 유전자 syndromes은 대개 예기치 않은 있습니다. 아이들은 syndromes와 태어난 가정은 거의 가족의 의료 기록에 증후군과 다른 어린이 있습니다. 이들 이외의 유전 syndromes의 많은 원인 청각 손실이나 청각 포함한 여러 기형아 출산. 안내 증후군, 담당 증후군, 모어 - Tranebjaerg 증후군, Jervell 및 랭 - 닐슨 증후군, 그리고 Waardenburg 증후군 syndromes의 선천성 청각 상실을 일으킬 수 예입니다.

전세계 수많은 병원 정기적으로 청력 손실에 신생아를 테스트합니다. 유아는 청각 자극에 반응하는 실패의 패턴이있다면 유아는 청력 검사 또는 시험이 충분하지 않은 경우 선천성 청각 손실, 청각 상실 감지하는 데 실패가 의심됩니다. 유아들은 자연 놀라게을 반사적 시끄러운 소음에 반응에 육포 운동 원인이있다. 놀라게 반사의 부재는 유아 달리 놀라게 반사를 일으킬 것이 소음 안들을 의미합니다.